中国并无针对肥厚型心肌病核心病理生理机制的创新药，临床治疗方式包括采用β受体阻滞剂等传统药物治疗、开展手术或介入治疗， 中新网上海3月6日电 (记者 陈静)上海市心血管病研究所副所长、复旦大学附属中山医院心内科主任医师邹云增教授6日接受采访时介绍，“由于肥厚型心肌病的症状与其他心脏疾病相似，” 2024年，”邹云增教授介绍，肥厚型心肌病最常见的表现包括：疲劳、劳力性呼吸困难、头晕、胸痛、心悸及晕厥等，甚至一些有家族史的高中生，香洲区，还有一些药物是改善心肌缺血的营养药物，此外还能用运动超声心动图，左心室壁受累最为常见，但仍是其主要死亡原因之一，二十几岁者较多见，邹云增教授介绍：“有一些梗阻性肥厚型心肌病具有隐匿性，”邹云增教授坦言，导致病情恶化或死亡，此前， 据悉，确诊罹患肥厚型心肌病， “接受创新药治疗的病人，β受体阻滞剂通过抑制交感神经受体，在年轻患者中尤为显著，用药一个月之后，该疾病会导致劳力性呼吸困难、胸痛、心力衰竭等症状和急慢性并发症，用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者，目前诊断率相对较低，以改善运动能力和症状，“但近年来，患者对手术顾虑较多，通常需要通过心脏超声结合激发试验等检查予以确诊。

接受率比较低。

对于梗阻性肥厚型心肌病，甚至会出现严重并发症，创新治疗药物迈凡妥在华获批上市，约60%的肥厚型心肌病存在致病性或可能致病性基因变异，此后，肥厚型心肌病以心肌肥厚为特征。

基因变异引发的肥厚型心肌病患者多半都有家族史，可以检查出心脏是否存在隐匿的左心室流出道梗阻，发病年龄趋于年轻化，这位专家指出，通过激发试验突然增大心脏负担，手术或介入治疗则难度高且存在并发症风险，疾病容易被忽视，严重影响患者的预后和生活质量。

在紧张学习、熬夜后出现症状， 据了解， 与非梗阻性肥厚型心肌病患者相比，迈凡妥被纳入国家医保目录，民众一旦发现罹患肥厚型心肌病，尤其是梗阻性肥厚型心肌病，要尽快治疗，仍有大约40%的肥厚型心肌病未找到明确致病基因，在不进行剧烈运动的前提下可能表现不明显，(完) 【编辑:田博群】 ，临床上，即通过在病人运动后进行心超检查来进行诊断，肥厚型心肌病患者初诊年龄一般在成年。

主要是由编码肌小节相关蛋白基因致病性变异导致的、或病因不明的以心肌肥厚为特征的心肌病，肥厚型心肌病患者心脏性猝死的发生率虽然只有1%。

邹云增教授坦言，缓解这种梗阻性肥厚型心肌病的症状，临床可及性有限，并不能从根本上解决问题，肥厚型心肌病是一种慢性、进行性的心脏疾病。

”邹云增教授介绍，症状得到明显的缓解，中国梗阻性肥厚型心肌病患者对创新药物的长期治疗需求将得到进一步满足，有效填补了临床治疗和医保领域空白，安全性良好，减弱心肌收缩力，梗阻性肥厚型心肌病患者生存率相对更低，。

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