【编辑:刘湃】 ，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定，应当一并修订，经国家药品监督管理局组织论证和审核。

就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，今日热点新闻事件， 中新网3月20日电 国家药监局近日在官网发布公告，阿胶当归胶囊和芪参补气胶囊由处方药转换为非处方药，请相关药品上市许可持有人于2024年12月13日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定， 公告明确，非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行，。

自补充申请备案之日起生产的药品。

公告指出，药品标签涉及相关内容的，不得继续使用原药品说明书。

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